Toplam mevt sayısı COVID-19’un çok altında olmasına karşın enfekte olanların mevt oranı açısından dünyanın en ölümcül hastalıklarından biri olarak sınıflandırılan Ebola için artık onaylanmış bir tedavi var: Laboratuvarda üretilen antikorlar, bir bağışıklık yansısı oluşturdu ve virüsün hücreleri enfekte etme yeteneğini azalttı.
ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), ABD’li bir ilaç şirketi tarafından geliştirilen laboratuvar üretimi antikorlardan oluşan bir kokteylin, Ebola hastası yetişkin ve pediatrik hastaları tedavi etmek için kullanılabileceği açıklandı. Bu onay, FDA’nın birinci Ebola aşısına yeşil ışık yakmasından bir yıldan kısa bir müddet sonra geldi.
Hem insan hem de primatları etkileyen virüse birinci olarak 1976’da Ebola Nehri’nin yanında rastlanmıştı. Virüsün lokalize edildiği birinci yer ise Demokratik Kongo Cumhuriyeti ve Sudan olmuştu.
Daha evvel hastalara sadece destekleyici tedavilerle yardım edilebiliyordu. Kaliforniya’daki La Jolla İmmünoloji Enstitüsü’nden immünolog Erica Saphire, “Bu hadise Ebola’nın artık tedavi edilebilir bir hastalık olduğu manasına geliyor” diyor.
Kelam konusu ilaç kokteyli, hastalığın en büyük ikinci salgını sırasında, 2018 ve 2019’da Kongo’da yürütülen bir klinik çalışmada, öteki üç deneysel Ebola tedavisiyle birlikte değerlendirildi. Deneme sırasında bu ilaçla tedavi edilen bireylerin, yüzde 33.8’i 28 gün sonra ölürken bu oran öteki tedavi tiplerinde yüzde 51’di.
İlaç, bir bağışıklık reaksiyonu sırasında doğal olarak üretilenleri taklit etmek için tasarlanmış, insan üretimi üç farklı monoklonal antikordan oluşuyor. Biri, Ebola virüsünün insan hücrelerine sızmasına müsaade veren yapıları incelerken başka ikisi virüsü ve enfekte hücreleri temizlemek için bağışıklık hücrelerini devreye sokuyor.
Cumhuriyet