ABD Besin ve İlaç Yönetimi (FDA), insan bağışıklık yetmezliği virüsüne (HIV) karşı geliştirilen ve ayda bir sefer kullanılacak ‘Cabenuva’ isimli kombine ilacı onayladı.
FDA ayrıyeten, uzun tesirli enjekte edilebilir formülasyona geçmeden ilaçların iyi tolere edilmesini sağlamak için Cabenuva ile tedaviye başlamadan bir ay evvel oral rilpivirin (Edurant) ile kombinasyon halinde alınması gereken Vocabria’yı da onayladı.
FDA’nın İlaç Kıymetlendirme ve Araştırma Merkezi’ndeki Bulaşıcı Hastalıklar Ofisi yöneticisi John Farley, ilaç hakkında şunları kaydetti:
“HIV’li hastalar, mevcut durumda günlük olarak hap biçiminde aldıkları ilaçlar ile tedavi ediliyorlar. Bu onay ile birlikte birtakım hastalar artık günlük ağızdan tedavi sistemi yerine ayda bir sefer enjeksiyon alabilecekler. Bu tedavinin kimi hastalar için mevcut olması, bu kronik durumu yönetmek için bir alternatif sağlıyor” dedi.
Cumhuriyet
