Erenler’e bağlı Değirmendere Mahallesi’nde yaşayan Bülent ve Esma Çakmak çiftinin çocukları Eymen’e SMA Tip 1 teşhisi konuldu. 9 aydır makineye bağlı olarak yaşayan Eymen’in iyileşmesi için gen tedavisi olması gerekiyor. 2,5 milyon doları bulan tedavi için aile yardım kampanyası başlattı. 3 aydır devam eden kampanyada muhtaçlık duyulan paranın sırf yüzde 1’i toplandı. 2 yaşına gelmeden uygulanması gereken gen tedavisi için gerekli fiyatın 4 ay içerisinde tamamlanması gerektiğini tabir eden Çakmak çifti, yetkililerden ve hayırsever vatandaşlardan yardım istedi.
“YEMEK YERKEN GÖZÜMÜZÜN İÇİNE BAKIYOR”
2 çocuk annesi Esma Çakmak (35), “Oğlum 9 aydır makinelere bağlı olarak nefes alıyor. Tip 1 bu hastalığın en ağır evresi, biz de bunu yaşıyoruz. Teneffüs, yutkunma ve hareket kaslarına tesir ediyor. Eymen, 11 aylıkken trakeostomi açıldı ve yatağa bağlı olarak hayatını sürdürüyor. Biz bu hastalık sırasında çok yıprandık. En ufak bir enfeksiyon çocuğumuzu ağır bakıma düşürüyor. Ağır bakımda ömür uğraşı vermeye çalışıyor. Ben bir anne olarak Eymen’in ağabeyi Yunus Emre ile yürümesi ve oynaması istiyorum. Bana en acı gelen ise onun yemek yiyememesi. Biz Eymen’in yanında bir lokma yiyemiyoruz. Yemek yerken gözümüzün içine bakıyor. Yemek yemek istediğini gözleriyle pek iyi söz edebiliyor. Bu durum bizim canımızı çok yakıyor” dedi.
“TUTARIN YÜZDE 1’İNİ TOPLAYABİLDİK”
Çocuğunun makinelerden kurtulmasını istediğini tabir eden Esma Çakmak, “Bir anne olarak çocuğumu bu makinelerden kurtulmasını istiyorum. Yaklaşamadığım çocuğumu kucağıma almak istiyorum. Biz Eymen için toplumsal medya üzerinden bir yardım kampanyası başlattık. Sesimizi çok duyuramadık. Çocuğumun yaşaması için lütfen bize yardımcı olun. Yurt dışında bu hastalığın bir tedavisi var lakin bu tedavi 2,5 milyon dolar. Bizim bu fiyatı karşılayacak durumumuz yok. Eymen’in bu tedaviyi 2 yaşından evvel olması gerekiyor. Eymen şu an 20 aylık. Bizim yalnızca 4 ayımız kaldı ve biz kampanya ile gereksinim duyulan fiyatın sırf yüzde 1’ini toplayabildik. Tez bir biçimde bu tedaviye ulaşarak 2 yaşından evvel tedavi olmak istiyoruz. Eymen’e dayanak olmak isteyenler ‘eymen nefes alsın’ sayfasına girerek bütün bilgilere ulaşabilirler. Bağış yapmak isteyenler bütün linkleri burada bulabilir. Lütfen çocuğumun sesini duyun ve bize yardım edin. Eymen’i daima birlikte kurtaralım” diye konuştu.
“EYMEN’İ İLACINA KAVUŞTURMAK İÇİN BİZE YARDIMCI OLUN”
SMA Tip 1 hastalığının çok süratli ilerleyen bir hastalık olduğu için günden güne Eymen’in kaslarının eridiğini söz eden Esma Çakmak, “Uzmanlar tarafından fizik tedavi almamıza karşın bize yetmiyor. Gün içerisinde fizik tedavi ve aspirasyon için devamlı Eymen’in başındayım. Ben hareket ettirmezsem Eymen bu biçimde kalır ve asla kıpırdayamaz. Ben bir anne olarak hassas vatandaşlarımızdan bizi anlamalarını istiyorum. Çocuğumun bundan sonraki hayatında bana bağlı olmadan hayatını sürdürmesini istiyorum. Bu yüzden 4 aylık müddet dolmadan Eymen’i ilacına kavuşturmak için bize yardımcı olun” dedi.
“BUNU BİZİM KARŞILAMAMIZ MÜMKÜN DEĞİL”
Baba Bülent Çakmak (40) ise, “Eymen SMA Tip 1 hastası. Hekimlerden, hastalığı ve Türkiye’de tedavisinin mümkün olmadığını öğrendik. Yurt dışında ve 2,5 milyon dolarlık bir tedavisi var. Bunu bizim karşılamamız mümkün değil, yetkililerin bunu Türkiye’ye getirerek bize yardımcı olmalarını istiyoruz. Fazla vakti kalmayan oğlum Eymen’in sıhhatine kavuşması için yetkililerden ve hayırsever vatandaşlarımızdan yardım istiyoruz. Toplumsal medya üzerinden bir kampanya başlattık. Bu sayfada bütün bilgiler mevcut ve bağışı bu sayfadan yapabilirsiniz” diye konuştu.
Eymen’in Instagram hesabı: eymen_nefesalsin
Cumhuriyet
